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Figure 3.

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Cdc25 B/C et Polo, cibles des checkpoints G2/M. Les phosphatases Cdc25B et C et la kinase Polo sont les principales cibles connues des checkpoints G2/M activés par les UV, les drogues dépolymérisant les microtubules, les agents tels qu’hydroxyurée ou rayonnements ionisants bloquant la réplication ou provoquant des cassures de l’ADN. On ignore actuellement quelle peut être la cible du checkpoint de « décaténation », bien que sa suppression par mutation du signal d’exclusion nucléaire de la cycline B1 suggère un rôle possible de la kinase Polo.

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