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Figure 2.

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Mécanisme d’action de la PKR et contrôle par des facteurs viraux.

L’attachement d’un activateur d’ARN bicaténaire à la PKR permet la formation du dimère actif de l’enzyme. L’autophosphorylation de la PKR augmente aussi son activité qui, finalement, entraîne la phosphorylation de substrats tels que eIF-2α. La phosphorylation du facteur de traduction eIF-2α bloque l’activité de celui-ci et inhibe la synthèse protéique. Certains facteurs viraux peuvent agir en dégradant la PKR via une activité protéolytique, en bloquant la dimérisation, en interférant avec l’attachement à l’ARN bicaténaire, ou en agissant à titre de pseudo-substrat, ce qui limite l’activité de la PKR sur eIF-2α.

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