Blocage de la tumorigenèse des glioblastomes in vivo par l’utilisation d’antisens anti IGF-IR. A. Les cellules de glioblastomes C6 sont transfectées soit avec un plasmide codant pour l’ARN antisens anti IGF-IR, soit avec un oligonucléotide antisens anti IGF-IR. Les cellules transfectées C6T sont ensuite injectées directement chez les animaux, ou placées dans des chambres de biodiffusion. B. Les glioblastomes C6 induisent le développement de tumeurs chez le rat BD-IX et la souris nude. Les cellules C6T ne sont plus tumorigènes chez le rat. Chez le rat, elles sont toutes entrées en apoptose. Chez la souris nude, les tumeurs ont un retard de croissance corrélé à la fraction de cellules survivantes. Lorsque les cellules C6T (encapsulées ou non) sont injectées à des rats présentant une tumeur pré-établie, on observe une régression tumorale. Si les rats sont traités préalablement avec les C6T, une seconde injection de cellules C6 non transfectées ne conduit à aucune tumeur. Cette résistance à une seconde injection tumorale est dépendante de la présence de lymphocytes CD8+ [17].