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Article cité :

CRISPR-Cas9, une nouvelle donne pour la thérapie génique - Chroniques génomiques

Bertrand Jordan

Med Sci (Paris), 31 11 (2015) 1035-1038

Publié en ligne : 2015-11-17

DOI: https://doi.org/10.1051/medsci/20153111018

Citations de cet article :

Édition de gènes in vivo et thérapie génique

Bertrand Jordan
médecine/sciences 37 (10) 933 (2021)
https://doi.org/10.1051/medsci/2021140

Modifications du génome des cellules germinales et de l’embryon humains

Pierre Jouannet, Monique Adolphe, Jean-François Allilaire, et al.
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200 (4-5) 993 (2016)
https://doi.org/10.1016/S0001-4079(19)30691-0

Les débuts de CRISPR en thérapie génique

Bertrand Jordan
médecine/sciences 32 (11) 1035 (2016)
https://doi.org/10.1051/medsci/20163211024

Le cas CRISPR, mutations «ready-made» et évolution lamarckienne d’un système immunitaire adaptatif

Didier Casane and Patrick Laurenti
médecine/sciences 32 (6) 640 (2016)
https://doi.org/10.1051/medsci/20163206029

CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires

Jacques P. Tremblay
médecine/sciences 31 (11) 1014 (2015)
https://doi.org/10.1051/medsci/20153111016