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Loss of Snord116 alters cortical neuronal activity in mice: a preclinical investigation of Prader–Willi syndrome
Marta Pace, Ilaria Colombi, Matteo Falappa, et al. Human Molecular Genetics 29(12) 2051 (2020) https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa084
Pace Marta, Colombi Ilaria, Falappa Matteo, Andrea Freschi, Mojtaba Bandarabadi, Armirotti Andrea, Blanco María Encarnación, Antoine R. Adamantidis, Amici Roberto, Cerri Matteo, Chiappalone Michela and Tucci Valter (2019) https://doi.org/10.1101/809822
Qu’apporte une association de parents d’enfants atteints d’une maladie génétique ?