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Article cité :

Mutations de novo de SYNGAP1 associées à la déficience intellectuelle non syndromique

Fadi F. Hamdan, Julie Gauthier, Guy A. Rouleau, Jacques L. Michaud

Med Sci (Paris), 26 2 (2010) 133-135

Publié en ligne : 2010-02-15

DOI: https://doi.org/10.1051/medsci/2010262133

Citations de cet article :

Context-dependent hyperactivity in syngap1a and syngap1b zebrafish models of SYNGAP1-related disorder

Sureni H. Sumathipala, Suha Khan, Robert A. Kozol, Yoichi Araki, Sheyum Syed, Richard L. Huganir and Julia E. Dallman
Frontiers in Molecular Neuroscience 17 (2024)
https://doi.org/10.3389/fnmol.2024.1401746

SYNGAP1 and Methylenetetrahydrofolate in Cerebrospinal Fluid: Cognitive Development after Oral Folate (5-Methyltetrahydrofolate) Supplementation in a 5-Year-Old Girl

Valentin Hess, Justine Miguel, Chrystèle Bonnemains and Claire Bilbault
Journal of Pediatric Neurology 20 (04) 298 (2022)
https://doi.org/10.1055/s-0041-1740114

Gene networks associated with non-syndromic intellectual disability

Soohyun Lee, Stephen Rudd, Jacob Gratten, et al.
Journal of Neurogenetics 32 (1) 6 (2018)
https://doi.org/10.1080/01677063.2017.1404058

Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations in CHD2 and SYNGAP1

Gemma L Carvill, Sinéad B Heavin, Simone C Yendle, et al.
Nature Genetics 45 (7) 825 (2013)
https://doi.org/10.1038/ng.2646