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Le syndrome de l’X fragile : une protéine absente et 1001 ARNm déboussolés

Laetitia Davidovic, Sandra Tremblay, Maud Gravel, Paul De Koninck, Edward W. Miky Khandjian

Med Sci (Paris), 22 1 (2006) 41-46

Publié en ligne : 2006-01-15

DOI: https://doi.org/10.1051/medsci/200622141

Citations de cet article :

The fragile X proteins’ enigma: to be or not to be nucleolar

Edouard W. Khandjian, Tom Moss, Timothy M. Rose, Claude Robert and Laetitia Davidovic
Frontiers in Cell and Developmental Biology 12 (2024)
https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1448209

The translational regulator FMRP controls lipid and glucose metabolism in mice and humans

Antoine Leboucher, Didier F. Pisani, Laura Martinez-Gili, et al.
Molecular Metabolism 21 22 (2019)
https://doi.org/10.1016/j.molmet.2019.01.002

Fmr1-Deficiency Impacts Body Composition, Skeleton, and Bone Microstructure in a Mouse Model of Fragile X Syndrome

Antoine Leboucher, Patricia Bermudez-Martin, Xavier Mouska, et al.
Frontiers in Endocrinology 10 (2019)
https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00678

Molecular dynamics of FMRP and other RNA-binding proteins in MEG-01 differentiation: the role of mRNP complexes in non-neuronal development

M. McCoy, D. Poliquin-Duchesneau and F. Corbin
Biochemistry and Cell Biology 94 (6) 597 (2016)
https://doi.org/10.1139/bcb-2015-0131

Apport des modèles murins dans l’autisme syndromique et non syndromique

Stéphane J. Baudouin
médecine/sciences 29 (2) 121 (2013)
https://doi.org/10.1051/medsci/2013292002

Mutationsde novodeSYNGAP1associées à la déficience intellectuelle non syndromique

Fadi F. Hamdan, Julie Gauthier, Guy A. Rouleau and Jacques L. Michaud
médecine/sciences 26 (2) 133 (2010)
https://doi.org/10.1051/medsci/2010262133

FraX‐E: underdiagnosed, undertreated, under‐researched and misunderstood?

Laura Freeman and Jeremy Turk
Advances in Mental Health and Learning Disabilities 1 (3) 40 (2007)
https://doi.org/10.1108/17530180200700030