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Article cité :

Retards mentaux liés à l’X

Pierre Billuart, Jamel Chelly, Simone Gilgenkrantz

Med Sci (Paris), 21 11 (2005) 947-953

Publié en ligne : 2005-11-15

DOI: https://doi.org/10.1051/medsci/20052111947

Citations de cet article :

Altered Cl − homeostasis hinders forebrain GABAergic interneuron migration in a mouse model of intellectual disability

Andrea Maset, Luisa Galla, Simona Francia, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences 118 (2) (2021)
https://doi.org/10.1073/pnas.2016034118

Épines dendritiques et traduction locale

Laura Daroles and Isabelle Caillé
médecine/sciences 29 (1) 17 (2013)
https://doi.org/10.1051/medsci/2013291005

Mutationsde novodeSYNGAP1associées à la déficience intellectuelle non syndromique

Fadi F. Hamdan, Julie Gauthier, Guy A. Rouleau and Jacques L. Michaud
médecine/sciences 26 (2) 133 (2010)
https://doi.org/10.1051/medsci/2010262133

Unilateral focal polymicrogyria in a patient with classical Aarskog–Scott syndrome due to a novel missense mutation in an evolutionary conserved RhoGEF domain of the faciogenital dysplasia gene FGD1

Armand Bottani, Alfredo Orrico, Lucia Galli, Olivier Karam, Charles‐André Haenggeli, Solène Ferey and Bernard Conrad
American Journal of Medical Genetics Part A 143A (19) 2334 (2007)
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31733

X-linked mental retardation: many genes for a complex disorder

Hans-Hilger Ropers
Current Opinion in Genetics & Development 16 (3) 260 (2006)
https://doi.org/10.1016/j.gde.2006.04.017