Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 28, Numéro 10, Octobre 2012
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Page(s) | 858 - 863 | |
Section | Récepteurs couplés aux protéines G | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/20122810014 | |
Publié en ligne | 12 octobre 2012 |
Des dimères et des oligomères de récepteurs couplés aux protéines G, oui mais pourquoi ?
Le récepteur GABAB sous interrogatoire
G-protein-coupled receptors dimers and oligomers: for which purpose? The GABAB receptor under investigation
Institut de génomique fonctionnelle, CNRS UMR5203; Inserm U661, universités Montpellier 1 et 2, 141, rue de la Cardonille, 34094 Montpellier Cedex 5, France
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julie.kniazeff@igf.cnrs.fr
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jppin@igf.cnrs.fr
Les récepteurs couplés aux protéines G constituent une classe de récepteurs membranaires qui participent à la majorité des processus physiologiques et physiopathologiques. La diversité de fonctions s’explique non seulement par le grand nombre de récepteurs, mais aussi par la formation de dimères ou d’oligomères ayant des propriétés propres. Bien que les conséquences précises de l’oligomérisation ne soient pas encore bien comprises, celle-ci pourrait être responsable de modifications des propriétés d’adressage, d’internalisation, de liaison des ligands ou encore de signalisation. Dans cette revue, nous explorons les rôles fonctionnels possibles des dimères et des oligomères en prenant comme exemple le récepteur GABAB qui est activé par l’acide g-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur.
Abstract
G protein-coupled receptors are membrane receptors that are involved in most of the physiological processes. The large variety of their functions arises from both the number of receptors and the formation of dimers or oligomers having specific properties. The precise consequences of the oligomerization are not well understood yet but it has been proposed to affect the protein trafficking, the ligand binding and the signaling. In this review, we explore the functional consequences of receptor dimers and oligomers using as a model the GABAB receptor, which is activated by the inhibitory neurotransmitter GABA.
© 2012 médecine/sciences – Inserm / SRMS
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