Figure 4.
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Résumé des phénotypes associés aux mutations du gène CRYAB codant l’alpha B-crystalline. La figure représente les différents organes affectés en commençant par le cristallin, le cœur, le muscle et dernièrement identifié le nerf périphérique. CMT2 : maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2. (© Tanya Stojkovic. Créé avec BioRender)
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