Conséquences de la modulation de l’expression de ChREBP dans le foie et le tissu adipeux. A. La surexpression de ChREBP dans le foie de souris soumises à un régime riche en lipides conduit une amélioration de la sensibilité à l’insuline. La surexpression de ChREBP induit l’expression de la SCD1 conduisant à une modification de la nature des espèces lipidiques en faveur d’une augmentation des acides gras mono-insaturés (MUFA, oléate) au détriment des acides gras saturés (SFA, palmitate). Cette modification de la balance des acides gras permet de dissocier la stéatose hépatique de la résistance à l’insuline [27]. B. La surexpression du transporteur de glucose GLUT4 induit l’expression de ChREBP α et β dans le tissu adipeux de souris (souris AG4OX). L’induction de la lipogenèse qui en résulte est associée à un phénotype d’insulino-sensibilité. Le croisement des souris AG4OX avec des souris invalidées pour ChREBP (ChREBP^KO) abolit les effets protecteurs sur la sensibilité à l’insuline [23].