Évolution du gène SRGAP2 dans la lignée humaine. A. Représentation de la localisation et de l’évolution des paralogues du gène SRGAP2 (triangles bleus) sur le chromosome 1 humain. Le décours temporel des duplications est indiqué sous le chromosome. Les protéines prédites à partir des séquences dupliquées sont indiquées au-dessus du chromosome. Tous les paralogues spécifiquement humains codent potentiellement pour des formes tronquées de SRGAP2. Seuls SRGAP2A et SRGAP2C (entourés) sont fixés dans le génome humain et exprimés dans le cerveau humain (ma : millions d’années) (modifié d’après [6]). B. Schéma représentant l’expression de SRGAP2A et SRGAP2C (gris) au cours de l’évolution de la lignée humaine depuis la séparation d’avec les primates non-humains. Différents genres d’hominidés sont représentés en jaune le long de la ligne du temps. SRGAP2A est présent chez tous les mammifères, alors que l’apparition de SRGAP2C coïncide avec la séparation entre le genre Homo et les australopithèques [6]. SRGAP2C inhibe la fonction de SRGAP2A en inter-agissant avec son domaine F-BAR [7].