Figure 1.
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Rôles de TI-VAMP et Syb2 dans le trafic des récepteurs lors du guidage axonal dépendant de la nétrine-1 et de la sémaphorine-3A. A. L’attraction dépendante de la nétrine-1 induit un virage du cône de croissance par exocytose de membrane et de récepteurs. La nétrine-1 active son récepteur DCC qui se lie à la syntaxine-1. Les vésicules contenant TI-VAMP et riches en DCC subissent une endocytose en réponse à l’interaction entre la syntaxine-1 et TI-VAMP. B. La répulsion dépendante de la sémaphorine-3A induit un virage du cône de croissance par une endocytose de membrane et de récepteurs. La sémaphorine-3A se lie à son récepteur neuropiline-1/plexine-A1 qui interagit avec Syb2. Le complexe subit ensuite une endocytose par la voie dépendante de la clathrine. Le récepteur est ensuite recyclé à la membrane au sein d’un domaine membranaire exempt de Séma3A. Syb2 est nécessaire à l’endocytose et au recyclage du récepteur. Séma3A : sémaphorine-3A ; Nrp1 : neuropiline-1 ; PlexA1 : plexine-A1 ; Stx1 : yntaxine-1 ; Syb2 : synaptobrévine-2 ; DCC : deleted in colorectal cancer.
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