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Tableau II

Chaperons pharmacologiques et protéines cibles. *Des mutants naturels du récepteur δ-opioïde n’ont pas été décrits, mais le récepteur est une cible majeure dans le traitement de la douleur. Le δOR est naturellement mal maturé et 40 % uniquement des récepteurs synthétisés sont ciblés a la surface cellulaire (membrane plasmique). Il y a donc un intérêt thérapeutique réel à développer des chaperons pharmacologiques de ce récepteur [25]. **Le récepteur β1-adrénergique n’est pas impliqué dans des maladies conformationnelles, mais les chaperons pharmacologiques spécifiques sont capables de cibler des mutants artificiels de ce récepteur à la surface cellulaire [47].

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