Les dys-fonctionnements du transport axonal dans les neuropathies et motoneuronopathies

Dysfunction of axonal transport in neuropathies and motor neuron diseases

Stéphanie Millecamps¹ et Jean-Pierre Julien^2*

¹ CNRS UMR7091, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, 83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
² Centre de recherche du CHUL, 2705, boulevard Laurier, Québec (Québec), G1V 4G2 Canada

^* jean-pierre.julien@crchul.ulaval.ca

Résumé

Certains neurones, moteurs ou sensitifs, ont des axones qui peuvent atteindre un mètre de long chez l’homme et représenter 10 000 fois la taille du corps cellulaire. La synthèse protéique s’effectuant principalement au niveau du corps cellulaire, le transport des protéines dans le sens antérograde (vers l’extrémité de l’axone) et rétrograde (dans le sens inverse) est essentiel à la survie de ces neurones. Ces différents types de transport nécessitent, d’une part, l’installation de voies de communication hautement spécialisées (le cytosquelette) et, d’autre part, l’intervention de protéines motrices qui vont propulser les molécules le long de ce cytosquelette. Tout dysfonctionnement de l’un ou l’autre de ces intervenants est hautement préjudiciable à la survie des neurones et pourrait être à l’origine de maladies neurodégénératives.

Abstract

Sensory neurons and motor neurons are particularly vulnerable to axonal transport defects due to the length of their axons. Several mutations have recently been identified in genes coding for cytoskeletal or motor proteins as causative factors in various neurodegenerative diseases. This review synthesizes the main defects found in inherited peripheral neuropathies and in motor neuron diseases as well as in mouse models of these disorders.