Modèle d’activation de l’oncogène SmoM2 dans les différents compartiments de l’unité pilosébacée. A. Schéma d’action du système cre-lox inductible par le tamoxifène. L’expression de la recombinase Cre fusionnée au récepteur des œstrogènes (CreER) est contrôlée par un promoteur spécifique d’un compartiment de l’épiderme. En présence de tamoxifène, la recombinase CreER est transportée dans le noyau et excise le site stop, ce qui permet l’expression de l’oncogène et de la YFP présent dans le locus ubiquitaire Rosa26. B. Schéma représentatif de la localisation de l’expression de chacune des constructions Cre et de leurs descendants. Le promoteur K14 (kératine)-CreER est exprimé dans toutes les cellules basales de l’unité pilosébacée et conduit à la formation de l’entièreté du follicule pileux et de l’épiderme interfolliculaire. Les promoteurs K15 et K19 ciblent exclusivement les cellules souches du follicule pileux qui sont à l’origine de tout le follicule pileux situé en dessous de la glande sébacée (CrePR est une CRE inductible par la progestérone). Le promoteur Shh cible exclusivement les cellules du compartiment d’amplification transitoire de la matrice qui permettent la formation des structures internes du follicule pileux et du poil lui-même. Au cours de la morphogenèse du follicule pileux, le promoteur Shh cible les progéniteurs du follicule conduisant à la formation du follicule pileux incluant la glande sébacée et l’infundibulum.